Aufgabe:
Behandlung mit anti cancer drug xy (=Verum, Testsubstanz) in einer Studie.
Verumgruppe: 44 Erwachsene - Metastasen (neue Tumoren) bei 12 Testpersonen
Placebogruppe: 45 Erwachsene - Metastasen bei 22 Testpersonen
Die Frage ist natürlich, ob das getestete Mittel als Arzneistoff signifikant wirksam ggü. einer Krebserkrankung ist. Die Aufgabenstellung besteht aus der Formulierung von Null- und Alternativhypothese, Erstellung entsprechender Tabellen für beobachtete und erwartete Häufigkeiten und Berechnung von Chi-Quadrat. (Irrtumswahrscheinlichkeit 5%)
Problem/Ansatz:
Nullhypothese: Es wurde kein signifikanter Unterschied zwischen Verum und Placebo festgestellt; die Testsubstanz ist nicht ausreichend wirksam.
Alternativhypothese: Das Verum ist signifikant stärker wirksam als Placebo (einseitig formuliert, weil wenn eines der beiden stärker wirksam ist, dann die Teststubstanz).
Beobachtete Häufigkeit
| Metastasen
| keine Metastasen
| Summe
|
Verum
| a
| b
|
|
Placebo
| c
| d
|
|
Summe
|
|
|
|
| Metastase
| keine Metastase
| Summe
|
Verum
| 12
| 32
| 44
|
Placebo
| 22
| 23
| 45
|
Summe
| 34
| 55
| 89
|
Das sind beobachtete Daten - also empirisch würde ich sagen.
Kann ich mit
Chi2 = (n*(ad-bc)2) / ((a+b)(a+c)(c+d)(b+d))
nun Chi2 einfach berechnen?
Wie würde ich eine Tabelle mit den erwarteten Werten anlegen? Ich weiß ja nicht, was ich erwarten kann, da ich keine Normalverteilung unterstellen kann?
LG